SOCIEDAD

09 - Jun -2021 - 14:32

LOS RESPIRADORES, QUE NO SON RESPIRADORES Y QUE DONÓ MESSI NO ESTÁN HOMOLOGADOS EN EL PAÍS DE ORIGEN

"Más de 30 respiradores donados por la Fundación Lionel Messi llevan 10 meses abandonados en el depósito del aeropuerto. Los equipos de salud arribaron al país el 8 de agosto de 2020, pero aún no recibieron la aprobación de la ANMAT para su puesta en funcionamiento", ese sería el título común denominador de muchos medios de comunicación que hoy salieron a apuntar contra uno de los organismos más prestigios en la región. Ni los respiradores son respiradores, ni la ANMAT dejó de autorizar. Los 32 "ventiladores respiratorios" no son los respiradores mecánicos utilizados en las terapias intensivas, sino que se trata de dispositivos que se emplean habitualmente en las terapias intermedias y que cumplen la función de reemplazo de la asistencia respiratoria manual. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) salió al cruce de la malicia comunicacional en medios y redes sociales advirtiendo que "el ingreso al país de esos productos no fue autorizado debido a la falta de homologación por parte de la autoridad sanitaria de origen, es decir, de España". Los ventiladores, que el astro argentino donó a centros de salud de la Ciudad de Rosario no cuentan "con el registro" por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), autoridad sanitaria dependiente del Ministerio de Sanidad del país ibérico, de destrabarlo permitiría que se complete la documentación necesaria por la ANMAT. La autoridad competente argentina publicó en su página web los requisitos para la donación de equipamiento de salud procedente del exterior y detalla: "En el caso que producto médico se encuentre registrado ante esta Administración Nacional, presentar copia del registro, vigente a la fecha de ingreso, de cada uno de los productos médicos donados. En caso de no estar inscripto en la ANMAT, deberá adjuntar copia de la autorización de comercialización (Certificado de Libre Venta) vigente a la fecha de ingreso, emitido por la autoridad sanitaria donde se comercializa el producto médico".